Craniopharyngiome
Le craniopharyngiome est une tumeur bénigne rare située près de l'hypophyse. Sa proximité avec le chiasma optique et l'hypophyse rend son traitement délicat. La prise en charge associe chirurgie et radiothérapie ciblée, en équipe spécialisée.
Le Dr Bentahila vous accompagne à chaque étape, de la première consultation au suivi post-traitement.
Symptômes
- Troubles visuels (compression du chiasma optique)
- Troubles hormonaux (déficits hypophysaires)
- Maux de tête
- Retard de croissance (chez l'enfant)
- Obésité, troubles de l'humeur
Comment se fait le diagnostic
L'IRM avec injection est l'examen clé. Un bilan ophtalmologique et un bilan endocrinien hypophysaire complet sont systématiques.
Traitements possibles
Voie endonasale ou crâniotomie. Exérèse maximale en préservant les structures vitales.
Pour le résidu tumoral après chirurgie.
Pour les petits résidus, alternative à la chirurgie complémentaire.
Substitution des déficits hypophysaires.
Pour les formes BRAF-mutées : essais cliniques.
Endocrinologie, ophtalmologie, neurochirurgie, à vie.
Le rôle du Dr Bentahila à Casablanca
Le Dr Rita Bentahila est oncologue-radiothérapeute : sa double expertise couvre à la fois l'oncologie médicale (chimiothérapie, immunothérapie, thérapies ciblées, hormonothérapie selon indication) et la radiothérapie de précision (IMRT/VMAT, SBRT, IGRT, curiethérapie). Elle assure une prise en charge globale du cancer — du bilan initial à la stratégie thérapeutique, en concertation pluridisciplinaire (RCP) avec chirurgiens, radiologues et anatomopathologistes — puis le suivi à long terme du patient.
Questions fréquentes
Peut-on guérir ?
Oui, dans la majorité des cas, avec un suivi médical à vie pour les déficits hormonaux.
Faut-il prendre des hormones à vie ?
Souvent oui. Avec ce traitement substitutif, la vie est tout à fait normale.
Quels sont les risques pour la vision ?
Sans traitement, le risque existe. Un traitement précoce préserve la vision.