Sarcomes pris en charge à Casablanca
Cette page rassemble les sarcomes pris en charge à Casablanca par le Dr Rita Bentahila : tissus mous (liposarcome), os (ostéosarcome, chondrosarcome, sarcome d'Ewing) et utérus. Sélectionnez le sous-type qui vous concerne pour accéder au guide patient dédié.
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LiposarcomeSarcome des tissus mous d'origine adipeuse. Chirurgie d'exérèse large en première intention, radiothérapie pré- ou post-opératoire selon le grade et la marge.En savoir plusOstéosarcomeTumeur maligne primitive de l'os, principalement chez l'adolescent et le jeune adulte. Chimiothérapie + chirurgie. Radiothérapie sélective.En savoir plusChondrosarcomeTumeur maligne du cartilage. Chirurgie d'exérèse large en première intention. Radiothérapie quand la chirurgie est limitée ou impossible.En savoir plusSarcome d'EwingTumeur maligne agressive, surtout chez l'enfant, l'adolescent et le jeune adulte. Chimiothérapie + chirurgie et/ou radiothérapie selon le site.En savoir plusSarcome utérinSarcome rare du muscle ou du tissu utérin. Chirurgie en première intention. Radiothérapie post-opératoire selon le risque, chimiothérapie sur indications.En savoir plus
Vous ne savez pas par où commencer ?
Le Dr Rita Bentahila peut analyser votre dossier en consultation à Casablanca et vous orienter.
Votre parcours pour un sarcome
Le Dr Bentahila vous accompagne à chaque étape, en coordination étroite avec le centre expert sarcome.
1
Consultation
Évaluation complète, écoute, analyse de votre dossier médical.
2
Diagnostic
IRM ciblée, biopsie selon des règles précises, analyse anatomopathologique de référence.
3
Traitement
Plan multidisciplinaire : chirurgie spécialisée ± chimiothérapie ± radiothérapie.
4
Suivi
Surveillance prolongée par imagerie, réhabilitation fonctionnelle, accompagnement à long terme.
Le rôle du Dr Bentahila
Le Dr Rita Bentahila est oncologue et radiothérapeute à Casablanca. Pour les sarcomes, elle prend en charge l'oncologie médicale (chimiothérapie, immunothérapie, thérapies ciblées selon le sous-type) ainsi que la radiothérapie — IMRT/VMAT avec délinéation précise pour les sarcomes des tissus mous et utérins, radiothérapie associée à la chimiothérapie pour certains sarcomes osseux (Ewing notamment), schémas pré-opératoires ou post-opératoires selon la stratégie validée — en coordination avec le chirurgien orthopédique oncologique, le chirurgien plasticien, le chirurgien gynécologique (pour les sarcomes utérins) et le centre expert sarcome. Chaque dossier complexe est discuté en réunion avec d'autres spécialistes pour valider collégialement la meilleure stratégie. En savoir plus sur son parcours →
Questions fréquentes
Qu'est-ce qu'un sarcome ?
Un sarcome est un cancer qui se développe à partir des tissus de soutien du corps : muscle, graisse, vaisseau, nerf, tissu fibreux, cartilage, os… Les sarcomes sont des cancers rares (environ 1 % des cancers de l'adulte) mais comportent de très nombreux sous-types (plus de 100). Ils touchent toutes les tranches d'âge, avec certains pics : ostéosarcome et Ewing chez l'adolescent et le jeune adulte, sarcomes des tissus mous plus fréquents à partir de 50 ans.
Quels signes doivent m'alerter ?
Plusieurs signes persistants doivent conduire à consulter : masse (boule) sous-cutanée ou profonde qui grossit, d'apparition récente, surtout si elle dépasse 5 cm ou si elle est profonde ; douleur osseuse persistante, surtout nocturne, chez un adolescent ou jeune adulte ; gonflement d'un membre ; saignement utérin inhabituel ou masse pelvienne pour les sarcomes utérins ; fatigue importante, perte de poids. Toute masse persistante doit être évaluée par imagerie, parfois biopsie. L'attente n'est jamais une bonne option face à une masse qui grossit.
Pourquoi est-il important d'être pris en charge dans un centre expert dès le diagnostic ?
Parce que les sarcomes sont des cancers rares et très hétérogènes : le diagnostic précis (sous-type histologique, grade, profil moléculaire) conditionne entièrement la stratégie. La biopsie initiale doit suivre des règles précises : faite par une équipe spécialisée pour ne pas compromettre la chirurgie ultérieure. Le premier geste chirurgical est un déterminant majeur du pronostic — il doit être planifié par une équipe expérimentée. Une orientation rapide vers un centre expert (chirurgien orthopédique oncologique, chirurgien plasticien, sarcomatologue) améliore les résultats.
Quel est le rôle de la radiothérapie dans les sarcomes ?
Variable selon le sous-type et la situation : tissus mous des extrémités — radiothérapie pré-opératoire ou post-opératoire pour réduire le risque de récidive locale et permettre une chirurgie conservatrice (préserver le membre) ; tissus mous rétropéritonéaux — discussion individualisée, parfois pré-opératoire ; Ewing — souvent radiothérapie associée à la chimiothérapie quand la chirurgie est limitée ; chondrosarcome — utile quand la chirurgie ne peut pas être complète ; ostéosarcome — rôle plus limité, indications spécifiques ; sarcome utérin — radiothérapie post-opératoire selon le risque.
La chirurgie va-t-elle me faire perdre mon membre ?
Le plus souvent, non. Les progrès de la chirurgie conservatrice et de la radiothérapie permettent aujourd'hui de préserver le membre dans la grande majorité des sarcomes des extrémités, tout en respectant les marges nécessaires au contrôle du cancer. Une reconstruction par lambeau, prothèse ou greffe peut être nécessaire selon les cas. L'amputation n'est réservée qu'aux situations où la conservation du membre n'est pas possible. La décision est prise après évaluation détaillée en équipe multidisciplinaire.
Qui m'oriente vers le Dr Bentahila ?
Le plus souvent votre chirurgien orthopédique, votre chirurgien plasticien, votre gynécologue (pour les sarcomes utérins), votre médecin traitant, ou directement après la réunion avec d'autres spécialistes où votre dossier a été discuté. Vous pouvez aussi prendre rendez-vous directement pour une consultation ou un second avis : ☎ +212 6 94 15 31 90 · formulaire.
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Hôpital Cheikh Khalifa, Casablanca · Hôpital Mohammed VI, Bouskoura