L'adénome de l'hypophyse est-il un cancer ?

Non. L'adénome de l'hypophyse est une tumeur bénigne, c'est-à-dire qu'elle n'a pas le caractère agressif d'un cancer. Sa particularité tient à sa localisation, dans l'hypophyse (glande à la base du cerveau qui régule plusieurs hormones), et au fait que certains adénomes sécrètent une hormone en excès. Les enjeux sont donc surtout hormonaux et liés à l'effet de masse sur les structures voisines (chiasma optique, hypophyse saine).

Quels sont les types d'adénomes hypophysaires ?

On distingue deux grandes catégories selon que l'adénome sécrète une hormone ou non : (1) les adénomes fonctionnels qui sécrètent un excès d'une hormone — prolactinome (le plus fréquent, sécrète la prolactine), adénome à GH (hormone de croissance — entraîne une acromégalie), adénome à ACTH (hormone qui stimule les surrénales — entraîne une maladie de Cushing), plus rarement adénome à TSH ; (2) les adénomes non fonctionnels qui sont silencieux du point de vue hormonal et sont découverts par effet de masse (céphalées, baisse de vision) ou par hasard sur une imagerie.

Quelle est la différence entre microadénome et macroadénome ?

C'est une question de taille : microadénome = moins de 10 mm de diamètre, souvent fonctionnel et sans effet de masse significatif ; macroadénome = 10 mm ou plus, qui peut comprimer les structures voisines (chiasma optique, hypophyse saine, sinus caverneux) et provoquer des symptômes visuels ou un hypopituitarisme.

Le prolactinome se traite-t-il vraiment sans chirurgie ?

Oui, dans la grande majorité des cas. Le prolactinome (adénome qui sécrète la prolactine) est l'adénome hypophysaire dont la prise en charge est la plus particulière : les agonistes dopaminergiques (médicaments qui réduisent la sécrétion de prolactine et la taille de la tumeur) sont la stratégie de référence en première intention, souvent avec d'excellents résultats. La chirurgie est réservée aux échecs, à l'intolérance médicamenteuse ou aux situations particulières. La radiothérapie n'est qu'exceptionnellement nécessaire.

Comment fonctionne la prise en charge AMO, CNSS ou CNOPS au Maroc ?

L'adénome hypophysaire avec traitement actif (chirurgie ou radiothérapie) relève de la prise en charge en Affection de Longue Durée (ALD). AMO, CNSS, CNOPS et mutuelles privées (AXA, RMA, Saham, Wafa, MGPAP, MAMDA, Mupras, Atlanta, FAR…) couvrent une part importante des soins, sous réserve d'un accord préalable.

Adénome hypophysaire · Tumeur bénigne · Fonctionnel ou non · IRM ciblée · Bilan endocrinien · Médicaments · Chirurgie trans-sphénoïdale · Radiothérapie · AMO/CNSS/CNOPS

Adénome de l'hypophyse à Casablanca : guide patient et options de traitement

Q: Comment fait-on le diagnostic ?

Deux examens centraux : (1) l' IRM cérébrale ciblée sur la région sellaire avec injection, qui visualise précisément l'adénome, sa taille et ses rapports avec les structures voisines ; (2) le bilan endocrinien hypophysaire complet , qui dose les hormones hypophysaires et leurs hormones cibles pour identifier un éventuel adénome fonctionnel ou un hypopituitarisme. Un bilan ophtalmologique (acuité visuelle, champ visuel) est systématique pour les macroadénomes.

Q: Quand fait-on la chirurgie et par où se passe-t-elle ?

Pour la plupart des autres adénomes (acromégalie, maladie de Cushing, macroadénomes non fonctionnels symptomatiques), la chirurgie est la stratégie de référence. Elle se fait par voie endoscopique trans-sphénoïdale (par le nez à travers l'os sphénoïde, sans cicatrice externe) par un neurochirurgien spécialisé en chirurgie de la base du crâne. Hospitalisation courte. Bilan endocrinien et ophtalmologique de contrôle après.

Q: Quand fait-on la radiothérapie ?

La radiothérapie n'est pas systématique. Elle est proposée en complément après une chirurgie qui a laissé un résidu tumoral, en cas de récidive, ou quand la chirurgie n'est pas réalisable. Selon la taille du résidu et sa proximité avec le chiasma optique, on utilise soit la radiothérapie stéréotaxique (radiochirurgie en peu de séances ambulatoires) pour les petits résidus, soit la radiothérapie modulée (IMRT/VMAT) pour les résidus plus volumineux.

Rédigé par le Dr Rita Bentahila (Oncologue Radiothérapeute) — Dernière mise à jour : juin 2026

Adénome de l'hypophyse à Casablanca, prise en charge par le Dr Rita Bentahila, oncologue radiothérapeute

Vous venez d'apprendre votre diagnostic : ce qu'il faut comprendre en premier

Cette page répond directement aux questions qui se posent dans les premières heures suivant l'annonce d'un adénome de l'hypophyse.

L'adénome de l'hypophyse est-il un cancer ? Non. C'est une tumeur bénigne de l'hypophyse (glande à la base du cerveau qui régule plusieurs hormones). Les enjeux sont surtout hormonaux (certains adénomes sécrètent un excès d'hormones) et liés à l'effet de masse sur les structures voisines (chiasma optique, hypophyse saine). Pronostic généralement excellent.
Quelles sont les options ? Trois grandes stratégies selon le type d'adénome : (1) Traitement médicamenteux en première intention pour les prolactinomes (agonistes dopaminergiques — pas de chirurgie ni de radiothérapie d'emblée) ; (2) Chirurgie endoscopique trans-sphénoïdale (par le nez) — référence pour la plupart des autres adénomes ; (3) Radiothérapie stéréotaxique ou modulée en complément si résidu après chirurgie ou en cas de récidive. Supplémentation hormonale si hypopituitarisme.
Combien ça coûte au Maroc ? L'adénome hypophysaire avec traitement actif relève de la prise en charge en Affection de Longue Durée (ALD). AMO, CNSS, CNOPS et mutuelles privées (AXA, RMA, Saham, Wafa, MGPAP, MAMDA, Mupras, Atlanta, FAR…) couvrent une part importante des soins, sous réserve d'un accord préalable.
Comment se faire soigner concrètement à Casablanca ? Première étape : une consultation coordonnée avec votre dossier complet (IRM cérébrale ciblée, bilan endocrinien hypophysaire, bilan ophtalmologique si macroadénome). La prise en charge est étroitement coordonnée avec l'endocrinologue, qui est souvent le pilote du parcours. Le dossier est discuté en RCP si le dossier le nécessite.

En résumé
L'adénome hypophysaire est une tumeur bénigne de l'hypophyse, la tumeur sellaire la plus fréquente.
Deux grandes catégories : adénomes fonctionnels (sécrètent une hormone en excès) et adénomes non fonctionnels (silencieux).
Types fonctionnels principaux : prolactinome (le plus fréquent), acromégalie (excès d'hormone de croissance), maladie de Cushing (excès d'ACTH).
Taille : microadénome (< 10 mm) ou macroadénome (≥ 10 mm), pouvant comprimer le chiasma optique.
Signes : galactorrhée (écoulement de lait par le mamelon hors grossesse/allaitement), aménorrhée (absence de règles), baisse de libido, signes d'acromégalie (mains-pieds-mâchoire qui s'élargissent), syndrome de Cushing, baisse de vision, céphalées.
Bilan central : IRM cérébrale ciblée + bilan endocrinien hypophysaire complet + bilan ophtalmologique.
Stratégie selon le type : médicaments en 1^re intention pour le prolactinome ; chirurgie endoscopique trans-sphénoïdale pour les autres adénomes opérables ; radiothérapie stéréotaxique ou modulée en complément si résidu/récidive.
Pilote du parcours : endocrinologue, avec coordination neurochirurgien, oncologue-radiothérapeute, ophtalmologue.

Vous venez d'apprendre votre diagnostic ?

Le Dr Rita Bentahila peut analyser votre dossier en consultation à Casablanca et orienter votre prise en charge.

Demander un avis médical →

Le rôle de l'oncologue-radiothérapeute

Le Dr Rita Bentahila est oncologue-radiothérapeute à Casablanca, formée dans les centres hospitalo-universitaires de Paris, Bordeaux et Lausanne. Sa double compétence (oncologie médicale et radiothérapie technique) lui permet de coordonner une séquence thérapeutique cohérente, validée en RCP lorsque le dossier le nécessite.

Inquiétudes fréquentes après l'annonce

Plusieurs préoccupations reviennent régulièrement et méritent une réponse claire :

Faut-il toujours opérer un adénome hypophysaire ?

Non, cela dépend du type. Pour le prolactinome (le plus fréquent), la stratégie de référence est médicamenteuse (agonistes dopaminergiques qui réduisent à la fois la sécrétion de prolactine et la taille de la tumeur) — pas de chirurgie d'emblée. Pour les microadénomes non fonctionnels asymptomatiques, une simple surveillance par IRM peut être proposée. La chirurgie est principalement indiquée pour les autres adénomes fonctionnels (acromégalie, maladie de Cushing) et les macroadénomes symptomatiques.

Comment se déroule la chirurgie par le nez ?

La chirurgie endoscopique trans-sphénoïdale consiste à passer par le nez et l'os sphénoïde pour atteindre l'hypophyse, sans ouverture du crâne ni cicatrice externe. Réalisée par un neurochirurgien spécialisé en chirurgie de la base du crâne. Hospitalisation courte de 4 à 8 jours. Suites post-opératoires habituellement bien tolérées, avec un suivi endocrinien et ophtalmologique rapproché.

Vais-je devoir prendre des hormones après le traitement ?

Parfois oui. Un hypopituitarisme (déficit en hormones produites par l'hypophyse) peut exister avant le traitement, apparaître après la chirurgie ou après la radiothérapie. Il nécessite alors une supplémentation à vie en hormones manquantes (thyroïde, cortisone, hormones sexuelles, parfois hormone de croissance), organisée par l'endocrinologue. Un diabète insipide (besoin de boire et d'uriner beaucoup) peut survenir transitoirement après chirurgie, et se traite par desmopressine.

Vais-je récupérer la vision si elle était altérée ?

Une récupération visuelle est souvent possible après décompression du chiasma optique par la chirurgie, surtout si l'altération est récente. Un bilan ophtalmologique complet (acuité, champ visuel) avant et après le traitement permet de suivre cette récupération. Plus le traitement intervient tôt après l'apparition des troubles visuels, meilleures sont les chances de récupération.

Et si la radiothérapie est proposée ?

La radiothérapie n'est pas systématique. Elle est proposée en complément après une chirurgie qui a laissé un résidu, en cas de récidive, ou quand la chirurgie n'est pas réalisable. Selon la taille et la localisation : radiothérapie stéréotaxique (radiochirurgie en peu de séances ambulatoires) pour les petits résidus, ou radiothérapie modulée (IMRT/VMAT) pour les résidus plus volumineux. Planification rigoureuse pour épargner le chiasma optique et l'hypophyse résiduelle.

Comprendre le diagnostic simplement

Qu'est-ce que l'hypophyse ?

L'hypophyse est une petite glande située à la base du cerveau, logée dans une cavité osseuse appelée selle turcique. Elle est composée de deux parties (antéhypophyse et posthypophyse) qui produisent ou stockent plusieurs hormones essentielles : hormone de croissance (GH), hormone qui stimule la thyroïde (TSH), hormones qui régulent les organes sexuels, hormone qui stimule les surrénales (ACTH), prolactine. Une tumeur de l'hypophyse peut perturber ces hormones et/ou comprimer les structures voisines comme le chiasma optique (croisement des nerfs visuels).

Adénome fonctionnel ou non fonctionnel ?

C'est la première grande distinction :

Adénome fonctionnel : sécrète une hormone en excès. Les principaux types : prolactinome (excès de prolactine — galactorrhée, troubles des règles, baisse de libido), adénome à GH (excès d'hormone de croissance — entraîne une acromégalie : mains, pieds et mâchoire qui s'élargissent à l'âge adulte), adénome à ACTH (excès d'ACTH — entraîne un syndrome de Cushing : prise de poids facio-tronculaire, hypertension, vergetures pourpres), plus rarement adénome à TSH.
Adénome non fonctionnel : silencieux du point de vue hormonal. Découvert par effet de masse (céphalées, baisse de vision si compression du chiasma) ou par hasard sur une imagerie cérébrale réalisée pour autre chose.

Microadénome ou macroadénome ?

Microadénome (< 10 mm) : généralement pas d'effet de masse, surtout caractérisé par sa sécrétion hormonale.
Macroadénome (≥ 10 mm) : peut comprimer les structures voisines (chiasma optique → troubles visuels, hypophyse saine → hypopituitarisme, sinus caverneux).

Important : la stratégie thérapeutique dépend autant du type d'adénome (fonctionnel/non, type d'hormone sécrétée) que de sa taille et de son effet sur les structures voisines. Le bilan endocrinien et l'IRM ciblée sont indispensables avant toute décision.

Examens : ce que chacun apporte

IRM cérébrale ciblée sur la région sellaire avec injection : examen central. Précise la taille, la localisation, l'extension vers le chiasma optique, les sinus caverneux, la composante kystique éventuelle. Distingue microadénome / macroadénome.
Bilan endocrinien hypophysaire complet : dosage de toutes les hormones hypophysaires (prolactine, GH/IGF-1, TSH/T4, ACTH/cortisol, hormones sexuelles, parfois tests dynamiques). Permet d'identifier un adénome fonctionnel (excès d'une hormone) ou un hypopituitarisme (déficit). Pilote endocrinologue.
Bilan ophtalmologique complet : acuité visuelle, champ visuel, fond d'œil. Systématique pour les macroadénomes, recherche une compression du chiasma optique.
Test de freinage à la dexaméthasone : si suspicion de maladie de Cushing.
Test de freinage au glucose : si suspicion d'acromégalie.
Évaluation génétique : si suspicion de néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (MEN1).
Bilan ORL pré-opératoire : avant une chirurgie endoscopique trans-sphénoïdale.

Pourquoi les stratégies diffèrent d'un patient à l'autre

Deux situations illustrent la variabilité des stratégies, qui dépend principalement du type d'adénome et de la taille :

Prolactinome de la femme jeune

Pour un prolactinome chez une femme jeune, révélé par une galactorrhée (écoulement de lait par le mamelon hors grossesse/allaitement) et une aménorrhée (absence de règles), la stratégie de référence est médicamenteuse (agonistes dopaminergiques) en première intention. La tumeur diminue souvent en taille, la prolactine se normalise, les règles reviennent. Pas de chirurgie ni de radiothérapie nécessaire dans la majorité des cas. Suivi endocrinologique régulier.

Macroadénome non fonctionnel avec compression du chiasma optique

Pour un macroadénome non fonctionnel symptomatique avec baisse de vision par compression du chiasma optique, la stratégie de référence est la chirurgie endoscopique trans-sphénoïdale par un neurochirurgien spécialisé. Si l'exérèse laisse un résidu tumoral, une radiothérapie stéréotaxique ou modulée peut être proposée en complément. Bilan endocrinien et ophtalmologique de contrôle, supplémentation hormonale si hypopituitarisme apparaît.

Les options disponibles

Surveillance simple

Pour les microadénomes non fonctionnels asymptomatiques découverts par hasard (incidentalomes), une simple surveillance par IRM et bilan endocrinien à intervalles réguliers peut être proposée. Cette approche évite des traitements inutiles tout en garantissant la sécurité.

Traitement médicamenteux

Pour les prolactinomes : agonistes dopaminergiques (médicaments qui réduisent à la fois la sécrétion de prolactine et la taille de la tumeur) — c'est la stratégie de référence en première intention, avec d'excellents résultats dans la grande majorité des cas. Pour les adénomes à GH (acromégalie) non opérables ou en complément : analogues de la somatostatine ou autres traitements ciblés. Prescription et suivi par l'endocrinologue.

Chirurgie endoscopique trans-sphénoïdale

La chirurgie endoscopique trans-sphénoïdale (par le nez à travers l'os sphénoïde, sans cicatrice externe) est la stratégie de référence pour la plupart des adénomes fonctionnels non répondeurs aux médicaments (sauf prolactinome) et des macroadénomes symptomatiques. Réalisée par un neurochirurgien spécialisé en chirurgie de la base du crâne. Hospitalisation de 4 à 8 jours. Surveillance endocrinienne rapprochée (risque transitoire de diabète insipide, hypopituitarisme).

Radiothérapie stéréotaxique ou modulée

La radiothérapie n'est pas systématique. Elle est proposée :

En complément après chirurgie si résidu tumoral significatif.
En cas de récidive après traitement initial.
Quand la chirurgie n'est pas réalisable (contre-indication, refus, échec).

Selon la taille du résidu et sa distance au chiasma optique, on utilise soit la radiothérapie stéréotaxique (radiochirurgie en peu de séances ambulatoires) pour les petits résidus bien séparés du chiasma, soit la radiothérapie modulée (IMRT/VMAT, en séances quotidiennes ambulatoires sur plusieurs semaines) pour les résidus plus volumineux ou trop proches du chiasma. Planification rigoureuse pour épargner le chiasma optique et l'hypophyse résiduelle. Effet sur la tumeur progressif sur plusieurs années.

Supplémentation hormonale

Si hypopituitarisme (avant ou après traitement) : supplémentation à vie en hormones manquantes (thyroïde, cortisone, hormones sexuelles, parfois hormone de croissance), organisée par l'endocrinologue. Si diabète insipide : desmopressine. Avec un suivi régulier, ces traitements permettent une excellente qualité de vie.

Soins de support et accompagnement

Suivi endocrinien à vie : pierre angulaire de l'accompagnement.
Suivi ophtalmologique régulier pour les macroadénomes ou les résidus proches du chiasma.
Imagerie de surveillance : IRM à intervalles définis pour détecter une éventuelle récidive ou progression.
Soutien psychologique et mise en lien avec des associations de patients si nécessaire.

Cas cliniques anonymisés

Deux situations illustrent la variabilité des stratégies. Détails modifiés pour préserver l'anonymat.

Cas n°1 — Femme 32 ans, prolactinome révélé par galactorrhée et aménorrhée

Galactorrhée et arrêt des règles depuis plusieurs mois. Bilan endocrinien : prolactine très élevée. IRM cérébrale ciblée : microadénome hypophysaire. Décision avec l'endocrinologue : traitement médicamenteux par agonistes dopaminergiques en première intention. Normalisation progressive de la prolactine, retour des règles, fin de la galactorrhée. IRM à 1 an : régression de l'adénome. Suivi endocrinologique régulier sans chirurgie ni radiothérapie nécessaire.

Cas n°2 — Homme 54 ans, macroadénome non fonctionnel avec baisse de vision

Baisse progressive de la vision d'un œil et céphalées. Bilan ophtalmologique : amputation du champ visuel évoquant une compression du chiasma optique. IRM cérébrale ciblée : macroadénome non fonctionnel comprimant le chiasma. Bilan endocrinien : hypopituitarisme partiel. Décision en RCP si le dossier le nécessite : chirurgie endoscopique trans-sphénoïdale. Résidu tumoral après chirurgie → radiothérapie stéréotaxique complémentaire. Récupération visuelle partielle, supplémentation hormonale par l'endocrinologue.

Votre parcours en 4 étapes

Consultation initiale

Écoute, lecture du dossier, organisation des bilans endocrinien et ophtalmologique.

Bilan complet

IRM ciblée, bilan endocrinien hypophysaire complet, bilan ophtalmologique, coordination avec l'endocrinologue.

Stratégie

Médicament (prolactinome), chirurgie endoscopique trans-sphénoïdale ou radiothérapie selon décision.

Suivi à long terme

IRM régulière, suivi endocrinien à vie, suivi ophtalmologique si macroadénome, supplémentation hormonale si nécessaire.

1 / 4

5,0★★★★★

6 avis vérifiés Google

⭐ Laisser un avis Voir tous les avis sur Google →

Patient vérifié

★★★★★

Franchement une chance d'avoir un médecin de ce calibre à Casablanca ! Professionnelle, humaine et à l'écoute. Le suivi et l'équipe est impeccable. Merci pour tout 🙏🙏

Patient vérifié

★★★★★

Docteur Bentahila est une oncologue d'exception, très humaine et surtout très patiente avec les personnes âgées. Mon père est entré de très bonnes mains pour son cancer de la vessie. MERCI pour votre dévouement

Avis vérifiés sur Google Business Profile

Ce que la consultation permet de décider

Une consultation d'oncologie radiothérapie permet concrètement :

de relire votre dossier (IRM cérébrale ciblée, bilan endocrinien hypophysaire complet, bilan ophtalmologique, compte-rendu opératoire si déjà opéré) ;
de hiérarchiser les examens manquants éventuels ;
d'expliquer la stratégie proposée (surveillance, médicament, chirurgie, radiothérapie) et ses alternatives ;
d'organiser la coordination étroite avec l'endocrinologue (pilote du parcours) et le neurochirurgien si chirurgie envisagée ;
de planifier la supplémentation hormonale si hypopituitarisme ;
d'aborder la couverture AMO/CNSS/CNOPS ou mutuelle privée et les démarches d'accord préalable ;
de discuter d'un second avis si une décision lourde est en jeu (chirurgie complexe, indication de radiothérapie).

Questions fréquentes en consultation

1. L'adénome hypophysaire est-il un cancer ?

Non, c'est une tumeur bénigne. Les enjeux sont hormonaux (excès ou déficit) et liés à l'effet de masse.

2. Quels sont les types ?

Adénomes fonctionnels (prolactinome, acromégalie, maladie de Cushing) qui sécrètent une hormone en excès ; adénomes non fonctionnels (silencieux).

3. Micro vs macroadénome ?

Microadénome < 10 mm (souvent fonctionnel, peu d'effet de masse) ; macroadénome ≥ 10 mm (peut comprimer le chiasma optique).

4. Comment fait-on le diagnostic ?

IRM cérébrale ciblée sur la région sellaire + bilan endocrinien hypophysaire complet + bilan ophtalmologique pour macroadénomes.

5. Le prolactinome se traite-t-il sans chirurgie ?

Oui, par agonistes dopaminergiques en première intention. La chirurgie est réservée aux échecs ou cas particuliers.

6. Quand fait-on la radiothérapie ?

Pas systématique. Surtout en complément après chirurgie en cas de résidu, en cas de récidive, ou quand la chirurgie n'est pas réalisable.

7. Couverture AMO / CNSS / CNOPS ?

Reconnu ALD si traitement actif. AMO, CNSS, CNOPS et mutuelles privées (AXA, RMA, Saham, Wafa, MGPAP, MAMDA, Mupras, Atlanta, FAR…) couvrent une part importante.

Prendre rendez-vous avec le Dr Bentahila

Consultation sur rendez-vous à Casablanca

+212 6 94 15 31 90 ritabentahila@gmail.com

Informations pratiques

Toute évaluation ou demande de second avis nécessite l'analyse du dossier complet en consultation. Aucune prescription n'est délivrée à distance.

Pièces à apporter : IRM cérébrale ciblée (CD ou DICOM) — examen central, compte-rendu du bilan endocrinien hypophysaire complet, compte-rendu du bilan ophtalmologique (acuité, champ visuel, fond d'œil) si réalisé, compte-rendu opératoire et anatomopathologie si déjà opéré, traitement endocrinien en cours, comptes-rendus de consultation antérieurs.

Pour organiser un rendez-vous ou demander un second avis, contactez le secrétariat · ☎ +212 6 94 15 31 90.

Lexique : les mots techniques expliqués

hypophyse: glande à la base du cerveau qui régule plusieurs hormones
selle turcique: petite cavité osseuse à la base du crâne où loge l'hypophyse
chiasma optique: croisement des nerfs visuels, proche de l'hypophyse
adénome fonctionnel: adénome qui sécrète une hormone en excès
prolactinome: adénome qui sécrète la prolactine (le plus fréquent)
acromégalie: excès d'hormone de croissance chez l'adulte (mains, pieds, mâchoire qui s'élargissent)
maladie de Cushing: excès d'ACTH (prise de poids, hypertension, vergetures pourpres)
galactorrhée: écoulement de lait par le mamelon hors grossesse/allaitement
aménorrhée: absence de règles
hypopituitarisme: déficit en hormones de l'hypophyse
diabète insipide: besoin de boire beaucoup et d'uriner beaucoup, traité par desmopressine
trans-sphénoïdal: par le nez, à travers l'os sphénoïde (voie endoscopique sans cicatrice externe)

Sources scientifiques et ce qu'elles changent pour vous

Voir les sources scientifiques

Endocrine Society / European Society of Endocrinology — Guidelines on the management of pituitary adenomas. Ce que ça change : encadre la place des médicaments (agonistes dopaminergiques pour le prolactinome, analogues de la somatostatine pour l'acromégalie), de la chirurgie et de la radiothérapie.
EANO — European Association of Neuro-Oncology Guidelines on pituitary tumors. Ce que ça change : structure la démarche multidisciplinaire et les indications de la radiothérapie.
ESTRO — Recommendations on stereotactic radiotherapy and radiosurgery for pituitary adenomas. Ce que ça change : encadre les indications de la radiothérapie stéréotaxique et de la radiothérapie modulée selon la taille et la proximité du chiasma optique.
OMS / WHO Classification of Tumours of Endocrine Organs (5e édition, 2022). Ce que ça change : intègre la classification des adénomes hypophysaires par lignée cellulaire et par profil hormonal.
NCCN — Central Nervous System Cancers Guidelines (adénomes hypophysaires). Ce que ça change : précise les modalités de suivi à long terme et de prise en charge des récidives.

PrécédentCraniopharyngiome

SuivantMéningiome